L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) pubblica il Rapporto vaccini 2018 che sintetizza le attività di vaccino-vigilanza condotte in Italia nell‘anno 2018. L'analisi delle sospette reazioni avverse osservate dopo somministrazione di vaccini è stata effettuata sulla base della data di inserimento delle segnalazioni nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza. Per quanto riguarda i vaccini contro epatite A e B, nel 2017 sono state effettuate 677 segnalazioni di reazioni avverse dopo somministrazione, di cui 603 contro epatite A (12,8% gravi), il 95% delle quali provenienti dalla Puglia; 69 (14,5% gravi)  dopo somministrazione di  vaccini  antiepatite  B  e 5 segnalazioni  dopo somministrazione  di vaccini combinati antiepatite A e B (una grave). Per gli approfondimenti si può consultare la fonte.